Уважаемый владелец форума! Добро пожаловать. Для получения прав администратора нажмите на ссылку «Вход-регистрация». Введите имя Admin и обязательно пароль форума, то есть тот пароль, который Вы указали при создании форума. Отметьте галочкой «зарегистрироваться, я новый участник». Нажмите «ОК». Дальнейшие указания Вы найдете в личном сообщении. Вам надо будет кликнуть на мигающий конвертик или открыть ссылку Л.С в шапке форума.

АвторСообщение
Заслуженный автор


Сообщение: 48
Зарегистрирован: 19.03.09
Репутация: 1
ссылка на сообщение  Отправлено: 27.04.09 19:00. Заголовок: Сто фото моей практики: Case 26 (photo 103 -107): Негр с голубыми глазами


Давным-давно был в моде чудесный русский шансонье с фамилией Вертинский...
И был у него чудесный романс со словами "лиловый негр вам подавал манто"... Боже, какое сравнение - лиловый негр! В Сенегале и вправду негры лилового цвета..

А вот если бы Вертинский увидел когда-нибудь негра с голубыми (бирюзовыми!) глазами он бы неприменно вставил бы этот факт в своё творчество... Что-нибудь эдакое "голубоглазый негр вам блям-па-па блям-па!"




Я просто прихожу в старческий-маразматический востор при виде чего-то не
совсем обычного...

Да, в книжках и в интернетовских источниках всё это есть [прилагаемые в дополнении фотографии взяты из интернета - для сравнения с моей находкой], но ... увидеть
самому - са-ААА-апсем другой дело, понимаишшшшь :-))


Синдром Ваарденбурга. Синдром Ваарденбурга - нарушение миграции
производных нервного гребня - меланоцитов и клеток улиткового ганглия,
проявляющееся глухотой, частичным альбинизмом и другими нарушениями.
Для синдрома Ваарденбурга помимо частичного альбинизма характерны
врожденная нейросенсорная тугоухость, телекант, гетерохромия радужек и
широкая переносица. У больных выявлены мутации гена, кодирующего
регуляторные белки РАХЗ и мутации гена, кодирующего регуляторные белки
MITF





А вот всё ниже - из интернетовских источников...




Waardenburg Syndrome
Description

Waardenburg syndrome (WS) is an inherited disorder often characterized by varying degrees of hearing loss and changes in skin and hair pigmentation. The syndrome got its name from a Dutch eye doctor named Petrus Johannes Waardenburg who first noticed that people with differently colored eyes often had a hearing impairment. He went on to study over a thousand individuals in deaf families and found that some of them had certain physical characteristics in common.

One commonly observed characteristic of Waardenburg syndrome is two differently colored eyes. One eye is usually brown and the other blue. Sometimes, one eye has two different colors. Other individuals with Waardenburg syndrome may have unusually brilliant blue eyes.

People with WS may also have distinctive hair coloring, such as a patch of white hair or premature gray hair as early as age 12. Other possible physical features include a wide space between the inner corners of eyes called a broad nasal root. In addition persons with WS may have low frontal hairline and their eyebrows may connect. The levels of hearing loss associated with the syndrome can vary from moderate to profound.

Individuals with Waardenburg syndrome may have some or all of the traits of the syndrome. For example, a person with WS may have a white forelock, a patch of white hair near the forehead, and no hearing impairment. Others may have white patches of skin and severe hearing impairment. The severity of the hearing impairment varies among individuals with WS as do changes in the skin and hair.

On rare occasions, WS has been associated with other conditions that are present at birth, such as intestinal disorders, elevation of the shoulder blade, and disorders of the spine. A facial abnormality, known as cleft lip and/or palate, also has been associated with WS


Сто фото моей практики:

Case 1 (photo 1 - 5): Что это? – Заглоченная [???] бутылка
Case 2 (photo 6 - 8): Shit happens – Осложнения колостомы
Case 3 (photo 9 - 12): О четырёх ногах
Case 4 (photo 13 - 19): Аневризма непарной вены
Case 5 (photo 20 - 31): Ожоги высоковольтным током
Case 6 (photo 32 - 34): Bat boy
Case 7 (photo 35 - 37): Множественный эхинококкоз легкого
Case 8 (photo 38 - 46): 38-39 – Пигмалион – I , 40-46 - Пигмалион- II
Case 9 (photo 47 - 49): HIV-related pericarditis - I
Case 10 (photo 50): Что это? – Разрыв правого купола диафрагмы - I
Case 11 (photo 51 – 58): Операция Чарльза
Case 12 (photo 59): 20 лет после операции Чарльза
Case 13 (photo 60 - 63): Венозная аномалия - I
Case 14 (photo 64 - 68): Notre dame de Polokwane
Case 15 (photo 69): Sarcoma phylloides [???] of breast
Case 16 (photo 70): Просто различные тит... груди у тёти
Case 17 (photo 71-72): Африканская меланома
Case 18 (photo 73): Опухоль яичка
Case 19 (photo 74): Хронический мастит
Case 20 (photo 75 - 76): Инвагинация
Case 21 (photo 77 - 80): Болезнь Гиршпрунга
Case 22 (photo 81 - 82): После гангрены Фурьне
Case 23 (photo 83 - 87): Разрыв правого купола диафрагмы - II
Case 24 (photo 88): Acne Kloeidalis Nuchae
Case 25 (photo 89 - 102): Стентирование пищевода при раке
Case 26 (photo 103 -107): Негр с голубыми глазами




Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Новых ответов нет


Ответ:
1 2 3 4 5 6 7 8 9
видео с youtube.com картинка из интернета картинка с компьютера ссылка файл с компьютера русская клавиатура транслитератор  цитата  кавычки оффтопик свернутый текст

показывать это сообщение только модераторам
не делать ссылки активными
Имя, пароль:      зарегистрироваться    
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  2 час. Хитов сегодня: 18
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет